Физико-химические свойства этиленгликолей (ДЭГ, ТЭГ).

Этиленгликоль


   Этилйнглико́ль (1,2-дигидрооксиэтан, 1,2-диоксиэтан, этандиол-1,2), HO—CH2—CH2—OH — кислородсодержащее органическое соединение, двухатомный спирт, один из представителей полиолов (многоатомных спиртов). В очищенном виде представляет собой прозрачную бесцветную жидкость слегка маслянистой консистенции. Не имеет запаха и обладает сладковатым вкусом.
   Неагрессивен по отношению к алюминию и нержавеющим сталям. Вещество токсично, взрыво- и пожароопасно. Случайное попадание попадание этиленгликоля внутрь организма человека в больших концентрациях может привести к отравлению жизненно важных органов и систем.

Получение


В промышленности этиленгликоль получают путём гидратации оксида этилена при 10 атм и 190‒200 °С или при 1 атм и 50‒100 °С в присутствии 0,1‒0,5% серной или ортофосфорной кислоты, достигая 90% выхода. Побочными продуктами при этом являются диэтиленгликоль, триэтиленгликоль и незначительное количество высших полимергомологов этиленгликоля.

Применение:

Благодаря своей дешевизне этиленгликоль нашёл широкое применение в технике.

Как
 
компонент
 
автомобильных
 
антифризов
 
и
 
тормозных
 
жидкостей
,
что
 
составляет
60%
его
 
потребления
.
Смесь
60%
этиленгликоля
 
и
40%
воды
 
замерзает
 
при
 
−
49
 °С
.
Коррозионно
 
активен
,
поэтому
 
применяется
 
с
 
ингибиторами
 
коррозии
;

  •    
    Используется
     
    как
     
    теплоноситель
     
    с
     
    содержанием
     
    не
     
    более
    50%
    в
     
    системах
     
    отопления
    (
    частные
     
    дома
     
    в
     
    основном
    )


  •    
    В
     
    качестве
     
    теплоносителя
     
    в
     
    виде
     
    раствора
     
    в
     
    автомобилях
    ,
    в
     
    системах
     
    жидкостного
     
    охлаждения
     
    компьютеров
    ;


  •    
    В
     
    производстве
     
    целлофана
    ,
    полиуретанов
     
    и
     
    ряда
     
    других
     
    полимеров
    .
    Это
     
    второе
     
    основное
     
    применение
    ;


  •    
    Как
     
    растворитель
     
    красящих
     
    веществ
    ;


В органическом синтезе:

  • в
     
    качестве
     
    высокотемпературного
     
    растворителя
    .


  • для
     
    защиты
     
    карбонильной
     
    группы
     
    путём
     
    получения
    1,3-
    диоксолана
    .
    Обработкой
     
    вещества
     
    с
     
    карбонильной
     
    группой
     
    в
     
    бензоле
     
    или
     
    толуоле
     
    этиленгликолем
     
    в
     
    присутствии
     
    кислого
     
    катализатора
    (
    толуолсульфоновой
     
    кислоты
    , BF3
    •
    Et2O
    и
     
    др
    .)
    и
     
    азеотропной
     
    отгонкой
     
    на
     
    насадке
     
    Дина
    -
    Старка
     
    образующейся
     
    воды
    .
    Например
    ,
    защита
     
    карбонильной
     
    группы
     
    изофорона


 

 

1,3-диоксоланы могут быть получены также при реакции этиленгликоля с карбонильными соединениями в присутствии триметилхлорсилана[8] или комплекса диметилсульфат-ДМФА[9] 1,3-диоксалана устойчивы к действию нуклеофилов и оснований. Легко регенерируют исходное карбонильное соединение в присутствии кислоты и воды.

 

  • Как компонент противоводокристаллизационной жидкости «И».
  • Для поглощения воды, для предотвращения образования гидрата метана (ингибитор гидратообразования), который забивает трубопроводы при добыче газа в открытом море. На наземных станциях его регенерируют путём осушения и удаления солей.
  • Этиленгликоль является исходным сырьём для производства взрывчатого вещества нитрогликоля.

 

Этиленгликоль также применяется:

 

  • при производстве конденсаторов
  • при производстве 1,4-диоксана
  • как теплоноситель в системах чиллер-фанкойл
  • в качестве компонента крема для обуви (1‒2 %)
  • в составе для мытья стёкол вместе с изопропиловым спиртом
  • при криоконсервировании биологических объектов (в крионике) в качестве криопротектора.
  • при производстве полиэтилентерефталата, пластика популярных ПЭТ-бутылок.

ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Агрегатное Состояние; Внешний Вид
НЕ ИМЕЮЩАЯ ЗАПАХА БЕСЦВЕТНАЯ ВЯЗКАЯ ГИГРОСКОПИЧНАЯ ЖИДКОСТЬ.

Физические опасности


Химические опасности
При сгорании образует токсичные газы. Реагирует с сильными окислителями, сильными кислотами и сильными основаниями. Приводит к появлению опасности пожара и взрыва. 
Формула: HOCH2CH2OH
Молекулярная масса: 62.1
Температура кипения: 197°C
Температура плавления: -13°C
Относительная плотность (вода = 1): 1.1
Растворимость в воде: смешивается
Давление пара, Pa при 20°C: 6.5
Удельная плотность паров (воздух = 1): 2.1
Относительная плотность смеси пара и воздуха при 20°C (воздух = 1): 1.00
Температура вспышки: 111.11°C c.c., 115°C o.c.
Температура самовоспламенения : 398°C
Предел взрываемости, % в объеме воздуха: 3.2-15.3
Коэффициент распределения октанол-вода (Log Pow): -1.36
Вязкость: 21 mPa/s при 20°C 
Воздействие на организм и эффекты от воздействия
Пути воздействия
Вещество может проникать в организм при вдыхании и через кожу.

Эффекты от кратковременного воздействия
Вещество оказывает раздражающее воздействие на глаза и дыхательные пути. Вещество может оказать воздействие на почки, центральную нервную систему и кислотно-щелочной баланс в организме. Может привести к почечной недостаточности, повреждению мозга и метаболическому ацидозу. Воздействие вещества может привести к помутнению сознания. 
Риск вдыхания
Опасный уровень загрязнения воздуха будет достигнут довольно быстро при испарении этого вещества при 20°C.

Эффекты от длительного или повторяющегося воздействия
Предельно-допустимые концентрации
TLV: (пар и аэрозоль): 25 ppm как TWA.
TLV: (пар): 50 ppm как STEL.
TLV: (inhalable aerosol): 10 mg/m3 как STEL.
A4 (не классифицируется как канцероген для человека).
EU-OEL: 52 mg/m3 как TWA; 104 mg/m3 как STEL; (кожа)
КЛАССИФИКАЦИЯ И МАРКИРОВКА
Согласно критериям СГС ООН


Вредно при проглатывании
Может вызвать поражение почек и центральной нервной системы

Транспортировка
Классификация ООН
ОСТОРОЖНО
ОСОБЫЕ ОПАСНОСТИ

ПОЖАР И ВЗРЫВ 

Горючее.  
ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ МЕРЫ
НЕ использовать открытый огонь.  
ТУШЕНИЕ ПОЖАРА
Использовать распыленную воду, порошок, спиртоустойчивую пену, двуокись углерода.  

СИМПТОМЫ

Вдыхание
Кашель. Головокружение. Головная боль.
Кожа
Покраснение.
Глаза
Покраснение. Боль.
Проглатывание
Боль в горле. Тошнота. Рвота. Боль в животе. Сонливость. Потеря сознания.

ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ МЕРЫ

Вдыхание
Применять вентиляцию.
Кожа
Защитные перчатки.
Глаза
Использовать защитные очки.
Проглатывание
Не принимать пищу, напитки и не курить во время работы. Мыть руки перед едой.

ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ

Вдыхание
Свежий воздух, покой. Обратиться за медицинской помощью. 
Кожа
Снять загрязненную одежду. Промыть кожу большим количеством воды или принять душ.
Глаза
Прежде всего промыть большим количеством воды в течение нескольких минут (снять контактные линзы, если это возможно сделать без затруднений), затем обратится за медицинской помощью. 
Проглатывание
Прополоскать рот. НЕ вызывать рвоту. Обратиться за медицинской помощью.

Диэтиленгликоль (ДЭГ)

ГОСТ 10136-77


Двуэтиленовый спирт
- химическое соединение, представитель двухатомных спиртов. Является продуктом гидратации окиси этилена

ОТРАСЛИ ПРИМЕНЕНИЯ



ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ (ДЭГ)
применяется в качестве пластификатора целлофана и других пленочных материалов, клеев, набивочных и уплотняющих материалов газопроводов. Он также нашел применение как растворитель, умягчающий и увлажняющий агент в производстве натуральных и химических волокон.

Используя большую гигроскопичность диэтиленгликоля, его применяют для поддержания необходимой влажности табачных изделий, бумаги, а также в других различных отраслях промышленности.

Области применения диэтиленгликоля и моноэтиленгликоля весьма сходны, однако вследствие меньшей летучести, более высокой температуры кипения и вязкости использование диэтиленгликоля для некоторых целей предпочтительней.

ТЕХНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА И ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА

ОСНОВНЫЕ ФИЗИКО - ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДЭГ

Представляет собой бесцветную вязкую жидкость слегка маслянистой консистенции, не имеет запаха, обладает немного сладким вкусом. Растворяется водой, спиртом, скипидаром, ацетоном, плохо растворим в эфире, не растворим в хлороформе, алифатических и ароматических углеводородах.

ГАРАНТИЙНЫЙ СРОК ХРАНЕНИЯ

Один год со дня изготовления.

ТРИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ (ТЭГ)

Триэтилйнгликуль, ТЭГ
— органическое соединение состава
C6H14O4
.
ТЭГ
представляет собой бесцветную вязкую жидкость без запаха с молекулярной формулой HO-CH
2
-CH
2
-O-CH
2
-CH
2
-O-CH
2
-CH
2
-OH. Он используется в качестве пластификатора для винила. Он также используется в качестве дезинфицирующего средства.
Триэтиленгликоль также используются в качестве жидкого осушителя для
природного газа
и в системах кондиционирования воздуха. В качестве добавки для гидравлических и тормозных жидкостей. Ограниченно применяется в фармацевтике, на предприятиях пищепрома. По токсичности уступает этиленгликолю (фактор от 7 до 10).

Побочный продукт производства этиленгликоля (МЭГ) и диэтиленгликоля (ДЭГ).
Марка
А
используется в качестве сырья в производствах олигоэфиракрилатов, полиэфиракрилатов, пластификаторов и других продуктов органического синтеза.
Марка Б используется для осушки газов
и воздуха в производствах низкозамерзающих жидкостей и олигоэфиракрилатов.

ТЕХНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА И ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА

Технические условия:ТУ 2422-075-05766801-2006

Химическое название: 2-[2-(2-гидроксиэтокси)этокси]этанол

Эмпирическая формула: С6Н14O4

ОСНОВНЫЕ ФИЗИКО - ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЭГ, ДЭГ, ТЭГ

Качество товарных гликолей выпускается согласно
   ГОСТ 19710-83–Этиленгликоль,
   ГОСТ 10136-77–ДЭГ,
   ТУ 2422-075-05766801-2006–ТЭГ.
Технические  требования  на  качество  гликолей  определяются  областью  их применения.